HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., TEO.

Cataitéar Foley Silicone le Tóraigh Teochta

Cur síos gairid:

• Déanta as silicone grád leighis allmhairithe 100%.
• Cuireann balún bog agus teannta go haonfhoirmeach leis an bhfeadán suí go maith i gcoinne an lamhnáin.
• Comhla seiceála dathchódaithe chun méideanna éagsúla a aithint.
• Is é an rogha is fearr d’othair chriticiúla caititéire coinnithe teocht a gcorp a thomhas.
• Tá sé ag braiteadh teochta.


Sonraí an Táirge

Clibeanna Táirgí

Saintréith

Silicone Foley Catheter with Temperature Probe

Pacáil: 10 ríomhaire / bosca, 200 ríomhaire / cartán
Méid cartáin: 52x34x25 cm

Úsáid bheartaithe

Úsáidtear é le haghaidh cataitéarú urethral cliniciúil gnáth nó draenáil urethral chun monatóireacht leanúnach a dhéanamh ar theocht lamhnán na n-othar le monatóir.

Comhdhéanamh an struchtúir

Tá an táirge seo comhdhéanta de chaititéar draenála urethral agus probe teochta. Is éard atá i gcaititéar draenála urethral corp catheit, balún (sac uisce), ceann treorach (tip), comhéadan lumen draenála, comhéadan lumen a líonadh, comhéadan lumen tomhais teochta, comhéadan lumen flushing (nó gan aon), breiseán lumen flushing (nó gan aon) agus aer comhla. Is éard atá i probe teochta probe teochta (sliseanna teirmeach), comhéadan breiseán agus comhdhéanamh sreinge treorach. Is féidir le sreangán treorach (roghnach) a bheith i gcaitidéar do leanaí (8Fr, 10Fr). Tá an corp catheter, ceann treorach (tip), balún (sac uisce) agus gach comhéadan lumen déanta as silicone; tá an comhla aeir déanta as polacarbonáit, plaisteach ABS agus polapróipiléin; tá an breiseán flushing déanta as PVC agus polapróipiléin; tá an sreang treorach déanta as plaisteach PET agus tá probe teochta déanta as ábhar PVC, snáithín agus miotail.

Innéacs feidhmíochta

Tá an táirge seo feistithe le teirmeasóir a bhraitheann croí-theocht an lamhnáin. Is é an raon tomhais 25 ℃ go 45 ℃, agus is é an cruinneas ± 0.2 ℃. Ba cheart am cothromaíochta 150 soicind a úsáid roimh thomhas. Comhlíonfaidh neart, fórsa deighilte cónascaire, iontaofacht balún, friotaíocht lúbthachta agus ráta sreafa an táirge seo ceanglais chaighdeán ISO20696: 2018; freastal ar riachtanais chomhoiriúnachta leictreamaighnéadacha IEC60601-1-2: 2004; freastal ar riachtanais sábháilteachta leictreachais IEC60601-1: 2015. Tá an táirge seo steiriúil agus steiriliú ag ocsaíd eitiléine. Ba chóir go mbeadh an méid iarmharach d'ocsaíd eitiléine níos lú ná 10 μg / g.

Ailt / Sonraíochtaí

Sonraíocht Ainmniúil

Imleabhar Balún

(ml)

Cód datha aitheantais

Ailt

Sonraíocht na Fraince (Fr / Ch)

Trastomhas ainmniúil seachtrach píopa caititéire (mm)

an dara lumen, an tríú lumen

8

2.7

3, 5, 3-5

gorm pale

10

3.3

3, 5, 10, 3-5, 5-10

dubh

12

4.0

5, 10, 15, 5-10, 5-15

bán

14

4.7

5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30

glas

16

5.3

Oráiste

An dara lumen, an tríú lumen, an lumen amach

18

6.0

5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50

dearg

20

6.7

buí

22

7.3

corcra

24

8.0

gorm

26

8.7

bándearg

Treoracha

1. Bealaithe: ba chóir an catheter a lubricated le bealadh leighis sula gcuirtear isteach é.

2. Ionsáigh: cuir an cataitéar bealaithe isteach san úiréadra sa lamhnán go cúramach (scaoiltear fual ag an am seo), ansin cuir isteach 3-6cm agus déan an balún isteach go hiomlán sa lamhnán.

3. Uisce teannta: Ag baint úsáide as steallaire gan snáthaid, soláthraítear balún le huisce driogtha steiriúil nó soláthraítear tuaslagán uiscí 10% glycerin. Tá an méid a mholtar le húsáid marcáilte ar thonnadóir an chaititéir.

4. Tomhas teochta: más gá, ceangail comhéadan deiridh seachtrach an probe teochta le soicéad an mhonatóra. Is féidir monatóireacht a dhéanamh ar theocht na n-othar in am iarbhír trí na sonraí a thaispeánann an monatóir.

5. Bain: Agus an catheter á bhaint agat, déan an comhéadan líne teochta a scaradh ón monatóir ar dtús, cuir steallaire folamh gan snáthaid isteach sa chomhla, agus sú uisce steiriúil sa balún. Nuair a bhíonn toirt an uisce sa steallaire gar do thoirt an insteallta, is féidir an catheter a tharraingt amach go mall, nó is féidir an corp feadán a ghearradh amach chun an catheter a bhaint tar éis draenáil thapa.

6. Indwelling: Braitheann an t-am inslithe ar riachtanais chliniciúla agus ar riachtanais altranais, ach ní rachaidh an t-uasmhéid ama ionghabhála thar 28 lá.

Contraindication

1. Urethritis géarmhíochaine.
2. Próstatitis géarmhíochaine.
3. Teip ionghabhála ar bhriseadh pelvic agus gortú urethral.
4. Othair a mheasann cliniceoirí nach raibh siad oiriúnach.

Aire

1. Agus an catheter á lubricating, ná bain úsáid as foshraith ola bealaithe. Mar shampla, má réitítear balún mar thoradh ar ola paraifín a úsáid mar bhealaithe.
2. Ba cheart cataitéir de mhéideanna éagsúla a roghnú de réir aoise sula n-úsáidtear iad.
3. Sula n-úsáidtear é, seiceáil an bhfuil an catheter slán, cibé an bhfuil an balún ag sceitheadh ​​nó nach bhfuil, agus an bhfuil an súchán gan bhac. Tar éis an breiseán probe teochta a nascadh leis an monatóir, cibé an bhfuil na sonraí a thaispeántar neamhghnácha nó nach bhfuil.
4. Seiceáil le do thoil roimh úsáid. Má aimsítear go bhfuil na coinníollacha seo a leanas ag aon táirge amháin (pacáilte), tá cosc ​​iomlán air é a úsáid:
A) tar éis an dáta éaga steiriliú;
B) go ndéantar damáiste do phacáiste aonair an táirge nó go bhfuil cúrsaí eachtracha aige.
5. Ba cheart don fhoireann leighis caingne socair a dhéanamh le linn ionduchtaithe nó díothaithe, agus aire mhaith a thabhairt don othar ag am ar bith le linn na cataitéirithe indwelling chun tionóiscí a chosc.
Nóta speisialta: nuair a fhéadann an feadán fuail a ionghabháil tar éis 14 lá, d’fhonn an feadán a sheachaint sleamhnú amach mar gheall ar luaineacht fhisiciúil uisce steiriúil sa balún, is féidir leis an bhfoireann leighis uisce steiriúil a instealladh isteach sa balún in aon am amháin. Seo a leanas an modh oibríochta: coinnigh an feadán fuail i riocht coinnithe, tarraing an t-uisce steiriúil as an mbalún le steallaire, ansin instealladh uisce steiriúil isteach sa balún de réir na hacmhainne ainmniúil.
6. Cuir an sreang treorach isteach i lumen draenála an chaititéir do leanaí mar ionghabháil chúnta. Tarraing amach an sreang treorach le do thoil tar éis ionghabháil.
7. Déantar an táirge seo a steiriliú le ocsaíd eitiléine agus tá tréimhse bhailí trí bliana aige ó dháta an táirgthe.
8. Tá an táirge seo indiúscartha le haghaidh úsáide cliniciúla, á fheidhmiú ag pearsanra míochaine, agus scriosta tar éis é a úsáid.
9. Gan fíorú, seachnófar é a úsáid i bpróiseas scanadh an chórais athshondais mhaighnéadach núicléach chun cur isteach féideartha a chosc a d’fhéadfadh feidhmíocht míchruinn tomhais teochta a bheith mar thoradh air.
10. Déanfar sruth sceite an othair a thomhas idir an talamh agus an teirmeasóir ag 110% den luach voltais soláthair líonra is airde rátáil.

Treoir don Mhonatóir

1. Moltar monatóir il-pharaiméadair iniompartha (samhail mec-1000) don táirge seo;
2. i / p: 100-240V- , 50 / 60Hz, 1.1-0.5A.
3. Tá an táirge seo comhoiriúnach le córas monatóireachta teochta YSI400.

Leideanna Comhoiriúnachta Leictreamaighnéadaí

1. Glacfaidh an táirge seo agus an trealamh monatóireachta ceangailte réamhchúraimí speisialta maidir le comhoiriúnacht leictreamaighnéadach (EMC) agus suiteálfar agus úsáidfear é de réir na faisnéise comhoiriúnachta leictreamaighnéadaí a shonraítear sa treoir seo.
Caithfidh an táirge na cáblaí seo a leanas a úsáid chun riachtanais astaíochtaí leictreamaighnéadacha agus frith-chur isteach a chomhlíonadh:

Ainm an chábla

fad

Líne chumhachta (16A)

<3m

2. Féadfaidh úsáid gabhálas, braiteoirí agus cáblaí lasmuigh den raon sonraithe astaíochtaí leictreamaighnéadacha an trealaimh a mhéadú agus / nó díolúine leictreamaighnéadach an trealaimh a laghdú.
3. Ní féidir an táirge seo agus an gléas monatóireachta ceangailte a úsáid gar do ghléasanna eile nó iad a chruachadh. Más gá, déanfar dlúthbhreathnú agus fíorú chun a ghnáthoibriú a chinntiú sa chumraíocht a úsáidtear.
4. Nuair a bhíonn aimplitiúid an chomhartha ionchuir níos ísle ná an aimplitiúid íosta a shonraítear sna sonraíochtaí teicniúla, féadfaidh an tomhas a bheith míchruinn.
5. Fiú má chomhlíonann trealamh eile riachtanais lainseála CISPR, féadfaidh sé cur isteach ar an trealamh seo.
6. Beidh tionchar ag gairis chumarsáide iniompartha agus soghluaiste ar fheidhmíocht na feiste.
7. Féadfaidh gairis eile ina bhfuil astaíochtaí RF difear a dhéanamh don fheiste (m.sh. fón póca, PDA, ríomhaire le feidhm gan sreang).

[Duine cláraithe]
Monaróir: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., TEO


  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh:

  • Táirgí Gaolmhara